IT/AV终端检测认证事业部

一、认证简介

REACH是指欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。其涉及到物质，配置品，物品，在物品方面主要是高度关注物质（SVHC）信息的传递。目前为止SVHC种类有224种，后续会陆续增加。

二、认证标志

三、适用地区

欧盟27个成员国： 英国(2016年退出欧盟)，法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、 斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚 。

四、产品范围

REACH法规的范围是广泛的。它涵盖了几乎所有的非食品，饲料和药品的商业产品。消费产品，如服装和鞋类，珠宝，电子电气产品，玩具，家具，以及健康和美容产品都在REACH法规的范围之内。

五、认证要求

1.注册（Registration）

年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

2.评估（Evaluation）

包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

3.许可（Authorization）

对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。

4.限制（Restriction）

如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。注：PBT持久性、生物富积和毒性化学物质vPvB高持久性、高度生物富积化学物质CMR致癌性、诱变性和生物毒性物质

六、测试项目

含金属和非金属检测 

七、所需资料

1.申请表

2.BOM

3.样品

八、认证流程

1.填写服务申请表；

2.签订合同并付款：

3.寄送样品；

3.样品测试；

4.发出报告。 

九、认证周期及有效期

无有效期限定，证书报告跟随指令内容更新需要随时更新。